Анализаторы биохимические селективные серии KONELAB модификаций 20 и 20i с принадлежностями, расходными материалами и реагентами к ним (см. Приложение на 8 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/410 на медицинское изделие «Анализаторы биохимические селективные серии KONELAB модификаций 20 и 20i с принадлежностями, расходными материалами и реагентами к ним (см. Приложение на 8 листах)» производства KONELAB Corparation выдано Росздравнадзором 15 августа 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2000
- Период действия версии
- с 15.08.2000
- Срок действия РУ
- 15.08.2010
- Производитель
- KONELAB CorparationФинляндия
- Заявитель
- ЗАО "Лабсистемс СПб"Россия-Финляндия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Лабсистемс СПб"Россия-Финляндия
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы биохимические селективные серии KONELAB модификаций 20 с принадлежностями, расходными материалами и реагентами к ним |
| 02 | Анализаторы биохимические селективные серии KONELAB модификаций 20i с принадлежностями, расходными материалами и реагентами к ним |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/410»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан KONELAB Corparation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/410?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.