Диагностические наборы AMPLICOR для выявления ДНК хламидии тр./гонореи нейс. - CHLAMYDIA TRACHOMATIS/NEISSERIA GONORRHOEAE (см приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/388 на медицинское изделие «Диагностические наборы AMPLICOR для выявления ДНК хламидии тр./гонореи нейс. - CHLAMYDIA TRACHOMATIS/NEISSERIA GONORRHOEAE (см приложение)» производства Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd выдано Росздравнадзором 9 августа 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2000
- Период действия версии
- с 09.08.2000
- Срок действия РУ
- 09.08.2005
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd ФРГ, США, Дания, Япония
- Заявитель
- Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd ФРГ, США, Дания, Япония
- Представитель в РФ
- Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd ФРГ, США, Дания, Япония
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.