Анализатор гематологический ABX Pentra с комплектом реагентов и расходных материалов(см.приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/237 на медицинское изделие «Анализатор гематологический ABX Pentra с комплектом реагентов и расходных материалов(см.приложение)» производства HORIBA ABX Diagnostics выдано Росздравнадзором 21 июня 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2000
- Период действия версии
- с 21.06.2000
- Срок действия РУ
- 21.06.2010
- Производитель
- HORIBA ABX DiagnosticsФранция
- Заявитель
- HORIBA ABX DiagnosticsФранция
- Представитель в РФ
- HORIBA ABX DiagnosticsФранция
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гематологический ABX Pentra с комплектом реагентов и расходных материалов(см.приложение) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/237»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HORIBA ABX Diagnostics. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.