Аппарат для реинфузии аутокрови «Haemosell-350» с магистралями 70019, 70030, 70050
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/496 на медицинское изделие «Аппарат для реинфузии аутокрови «Haemosell-350» с магистралями 70019, 70030, 70050» производства Surgical Innovations Ltd выдано Росздравнадзором 11 мая 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2001
- Период действия версии
- с 11.05.2001
- Срок действия РУ
- 11.05.2011
- Производитель
- Surgical Innovations LtdВеликобритания
- Заявитель
- Lilas HTC GmbHАвстрия
- Представитель в РФ
- Lilas HTC GmbHАвстрия
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для реинфузии аутокрови "Haemosell-350" с магистралями 70019 |
| 02 | Аппарат для реинфузии аутокрови "Haemosell-350" с магистралями 70030 |
| 03 | Аппарат для реинфузии аутокрови "Haemosell-350" с магистралями 70050 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/496»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Surgical Innovations Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.