Гематологическая аналитическая система ADVIA 60 с реактивами и расходными материалами - ADVIA Sys Clear Reagent;ADVIA Sys Lyse Reagent;ADVIA Sys Timepac Reagent.
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/141 на медицинское изделие «Гематологическая аналитическая система ADVIA 60 с реактивами и расходными материалами - ADVIA Sys Clear Reagent;ADVIA Sys Lyse Reagent;ADVIA Sys Timepac Reagent.» производства Bayer AG выдано Росздравнадзором 28 апреля 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.04.2000
- Период действия версии
- с 28.04.2000
- Срок действия РУ
- 28.04.2010
- Производитель
- Bayer AGФРГ
- Заявитель
- А/О "Байер"
- Представитель в РФ
- А/О "Байер"
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гематологическая аналитическая система ADVIA 60 с реактивами и расходными материалами - ADVIA Sys Clear Reagent |
| 02 | Гематологическая аналитическая система ADVIA 60 с реактивами и расходными материалами - ADVIA Sys Lyse Reagent |
| 03 | Гематологическая аналитическая система ADVIA 60 с реактивами и расходными материалами - ADVIA Sys Timepac Reagent |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/141»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.