Системы автоматические для биопсии: PRO-MAG 1,2; PRO-MAG 2,2; иглы автоматические подрезные; иглы для биопсии различных типоразмеров ULTRA-CORE, SUPER-CORE
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/587 на медицинское изделие «Системы автоматические для биопсии: PRO-MAG 1,2; PRO-MAG 2,2; иглы автоматические подрезные; иглы для биопсии различных типоразмеров ULTRA-CORE, SUPER-CORE» производства Medical Device Technologies, Inc. выдано Росздравнадзором 23 октября 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2000
- Период действия версии
- с 23.10.2000
- Срок действия РУ
- 23.10.2005
- Производитель
- Medical Device Technologies, Inc.США
- Заявитель
- Nayfeld Inc.США
- Представитель в РФ
- Nayfeld Inc.США
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы автоматические для биопсии: PRO-MAG 1,2; PRO-MAG 2,2; иглы автоматические подрезные; иглы для биопсии различных типоразмеров ULTRA-CORE, SUPER-CORE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/587»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medical Device Technologies, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/587?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.