Анализатор мочи«Клинитек 500»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/101 на медицинское изделие «Анализатор мочи«Клинитек 500»» производства Bayer Corporation выдано Росздравнадзором 11 апреля 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2000
- Период действия версии
- с 11.04.2000
- Срок действия РУ
- 11.04.2010
- Производитель
- Bayer CorporationСША
- Заявитель
- МС Инструментс В.м.б.ХАвстрия
- Представитель в РФ
- МС Инструментс В.м.б.ХАвстрия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.