Номер РУ ФСР 2008/03619

Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом («ДИАХИМ-ГЕМЦИАН») по ТУ 9398-244-27428909-2008

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03619 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом («ДИАХИМ-ГЕМЦИАН») по ТУ 9398-244-27428909-2008» производства ООО НПФ "Абрис+" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.11.2008
Период действия версии
с 19.11.2008 до 31.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "Абрис+"
Заявитель
ООО НПФ "Абрис+"
Представитель в РФ
ООО НПФ "Абрис+"
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.12.2015ФСР 2008/03619Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом («ДИАХИМ-ГЕМЦИАН») по ТУ 9398-244-27428909-2008Действует
19.11.2008ФСР 2008/03619Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом («ДИАХИМ-ГЕМЦИАН») по ТУ 9398-244-27428909-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом («ДИАХИМ-ГЕМЦИАН») по ТУ 9398-244-27428909-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03619»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Абрис+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03619?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.