Гематологический анализатор КХ-21 с реагентами дилюент Cellpack, лизирующим раствором Stromatolyser-WH, депротеинизатором Cellclean, контрольной кровью Eight Check-3 WP в комплекте с принадлежностями (см приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/457 на медицинское изделие «Гематологический анализатор КХ-21 с реагентами дилюент Cellpack, лизирующим раствором Stromatolyser-WH, депротеинизатором Cellclean, контрольной кровью Eight Check-3 WP в комплекте с принадлежностями (см приложение)» производства SYSMEX CORPORATION выдано Росздравнадзором 8 сентября 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2000
- Период действия версии
- с 08.09.2000
- Срок действия РУ
- 08.09.2010
- Производитель
- SYSMEX CORPORATION1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
- Заявитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd.Швейцария
- Представитель в РФ
- F.Hoffmann-La Roche Ltd.Швейцария
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гематологический анализатор КХ-21 с реагентами дилюент Cellpack, лизирующим раствором Stromatolyser-WH, депротеинизатором Cellclean, контрольной кровью Eight Check-3 WP в комплекте с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/457»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SYSMEX CORPORATION. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/457?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.