Наборы реагентов «Anti-HCV EIA COBAS CORE» для определения антител класса IgG к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/92 на медицинское изделие «Наборы реагентов «Anti-HCV EIA COBAS CORE» для определения антител класса IgG к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека» производства F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbH выдано Росздравнадзором 6 апреля 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.04.2000
- Период действия версии
- с 06.04.2000
- Срок действия РУ
- 06.04.2005
- Производитель
- F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
- Заявитель
- F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbHШвейцария
- Представитель в РФ
- F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbHШвейцария
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/92»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/92?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.