Комплект лабораторного оборудования (центрифуга SCANGEL, инкубатор SCANGEL) для определения антигенов эритроцитов и антиэритроцитарных антител с помощью гелевой технологии
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 99/85 на медицинское изделие «Комплект лабораторного оборудования (центрифуга SCANGEL, инкубатор SCANGEL) для определения антигенов эритроцитов и антиэритроцитарных антител с помощью гелевой технологии» производства SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR выдано Росздравнадзором 22 июня 1999 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.1999
- Период действия версии
- с 22.06.1999
- Срок действия РУ
- 22.06.2009
- Производитель
- SANOFI DIAGNOSTICS PASTEURФРГ
- Заявитель
- SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR
- Представитель в РФ
- SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект лабораторного оборудования (центрифуга SCANGEL) для определения антигенов эритроцитов и антиэритроцитарных антител с помощью гелевой технологии |
| 02 | Комплект лабораторного оборудования (инкубатор SCANGEL) для определения антигенов эритроцитов и антиэритроцитарных антител с помощью гелевой технологии |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 99/85»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 99/85?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.