аппарат для контактной лучевой терапии «Гаммамед 12и» в режимах высокой мощности дозы и импульсного фракционирования с источником иридия-192
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 99/128 на медицинское изделие «аппарат для контактной лучевой терапии «Гаммамед 12и» в режимах высокой мощности дозы и импульсного фракционирования с источником иридия-192» производства Isotopen-Technik Dr. Sauerwein GmbH выдано Росздравнадзором 13 сентября 1999 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.1999
- Период действия версии
- с 13.09.1999
- Срок действия РУ
- 13.09.2009
- Производитель
- Isotopen-Technik Dr. Sauerwein GmbHФРГ
- Заявитель
- Isopen-Technik Dr.Sauerwein GmbHФРГ
- Представитель в РФ
- Isopen-Technik Dr.Sauerwein GmbHФРГ
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | аппарат для контактной лучевой терапии "Гаммамед 12и" в режимах высокой мощности дозы и импульсного фракционирования с источником иридия-192 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 99/128»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Isotopen-Technik Dr. Sauerwein GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 99/128?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.