Номер РУ ФСЗ 2010/06719

Камера интраоральная OwandyCam (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06719 на медицинское изделие «Камера интраоральная OwandyCam (см. Приложение на 1 листе)» производства ОВАНДИ выдано Росздравнадзором 11 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.05.2010
Период действия версии
с 11.05.2010 до 17.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОВАНДИ
Франция, allee Kepler 77420 Champs sur Marne, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, OWANDY, 6, allee Kepler 77420 Champs sur Marne, France
Заявитель
ООО "Д-Альянс"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Д-Альянс"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.04.2017ФСЗ 2010/06719Камера интраоральная OwandyCamДействует
11.05.2010ФСЗ 2010/06719Камера интраоральная OwandyCam (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Камера интраоральная OwandyCam

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06719»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОВАНДИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06719?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.