Средство противоспаечное для интраабдоминального вливания «Адепт» (ADEPT®), раствор икодекстрина 4% в мягких полихлорвиниловых мешках, 1,5л
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00331 на медицинское изделие «Средство противоспаечное для интраабдоминального вливания «Адепт» (ADEPT®), раствор икодекстрина 4% в мягких полихлорвиниловых мешках, 1,5л» производства Baxter AG выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007 до 12.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Baxter AGIndustriestrasse 67, A-1221, Vienna, Austria
- Заявитель
- "Общество с ограниченной ответственностью "ФармаГарант Интернациональ""123007, г. Москва, 2-й Хорошевский проезд, д. 5
- Представитель в РФ
- "Общество с ограниченной ответственностью "ФармаГарант Интернациональ""123007, г. Москва, 2-й Хорошевский проезд, д. 5
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939000Материалы, средства медицинские и продукция медицинского назначения прочая
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 17.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 12.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.10.2021 | ФСЗ 2007/00331 | Средство Adept (раствор икодекстрина 4%) для уменьшения образования спаек | Действует |
| 17.07.2019 | ФСЗ 2007/00331 | Средство Adept (раствор икодекстрина 4%) для уменьшения образования спаек | Внесено изменение |
| 12.10.2017 | ФСЗ 2007/00331 | Средство Adept (раствор икодекстрина 4%) для уменьшения образования спаек | Внесено изменение |
| 18.09.2007 | ФСЗ 2007/00331 | Средство противоспаечное для интраабдоминального вливания «Адепт» (ADEPT®), раствор икодекстрина 4% в мягких полихлорвиниловых мешках, 1,5л | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство противоспаечное для интраабдоминального вливания "Адепт" (ADEPT®), раствор икодекстрина 4% в мягких полихлорвиниловых мешках, 1,5л |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00331»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00331?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.