Номер РУ ФСЗ 2007/00929

Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion R

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939172

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00929 на медицинское изделие «Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion R» производства "Дентскэр Лтда", Бразилия выдано Росздравнадзором 26 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.12.2007
Период действия версии
с 26.12.2007 до 03.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дентскэр Лтда", Бразилия
Dentscare Ltda., Av. Edgar Nelson Meister 474, Distrito Industrial 89219-501 - JOINVILLE - SC - BRAS
Заявитель
"Дентскэр Лтда", Бразилия
Dentscare Ltda., Av. Edgar Nelson Meister 474, Distrito Industrial 89219-501 - JOINVILLE - SC - BRAS
Представитель в РФ
"Дентскэр Лтда", Бразилия
Dentscare Ltda., Av. Edgar Nelson Meister 474, Distrito Industrial 89219-501 - JOINVILLE - SC - BRAS
Класс риска
2A
Код ОКП
939172
Цементы

История изменений 5

ДатаТипОписание
03.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
01.07.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
23.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.03.2026ФСЗ 2007/00929Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion RДействует
01.07.2024ФСЗ 2007/00929Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion RВнесено изменение
23.08.2021ФСЗ 2007/00929Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion RВнесено изменение
05.09.2019ФСЗ 2007/00929Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion RВнесено изменение
03.04.2017ФСЗ 2007/00929Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion RВнесено изменение
26.12.2007ФСЗ 2007/00929Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion RВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Цемент стоматологический стеклоиономерный Maxxion R

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00929»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дентскэр Лтда", Бразилия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00929?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.