zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/01019

Термометр одноразовый Tempa DOT для подмышечной впадины/полости рта

НедействительноКласс 1ОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/01019 на медицинское изделие «Термометр одноразовый Tempa DOT для подмышечной впадины/полости рта» производства 3M Center выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.12.2007
Период действия версии
с 27.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
3M Center
Building 275, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

Модели изделия 2

№Название
01Термометр одноразовый Tempa DOT для подмышечной впадины
02Термометр одноразовый Tempa DOT для полости рта

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/01019»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3M Center. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/01019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.