Весы с ростомером медицинские для новорожденных ACS-20B-YE «Армед»
НедействительноКласс 1ОКП: 427452
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02815 на медицинское изделие «Весы с ростомером медицинские для новорожденных ACS-20B-YE «Армед»» производства "Уси Вайтер Фактори Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 24 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2008
- Дата внесения изменений
- 03.12.2008
- Период действия версии
- с 03.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Уси Вайтер Фактори Ко., Лтд.", КитайWuxi Weigher Factory Co., Ltd., Majiaqiao, Guangfeng, Guangyi 214011 Wuxi, Jiangsu, People's Republi
- Заявитель
- ""Уси Вайтер Фактори Ко., Лтд.", Китай"Wuxi Weigher Factory Co., Ltd., Majiaqiao, Guangfeng, Guangyi 214011 Wuxi, Jiangsu, People's Republic of China
- Представитель в РФ
- ""Уси Вайтер Фактори Ко., Лтд.", Китай"Wuxi Weigher Factory Co., Ltd., Majiaqiao, Guangfeng, Guangyi 214011 Wuxi, Jiangsu, People's Republic of China
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 427452
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.12.2008 | ФСЗ 2008/02815 | Весы с ростомером медицинские для новорожденных ACS-20B-YE «Армед» | Недействительно |
| 24.10.2008 | ФСЗ 2008/02815 | Весы с ростомером медицинские для новорожденных ACS-20B-YE «Армед» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Весы с ростомером медицинские для новорожденных ACS-20B-YE "Армед" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02815»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Уси Вайтер Фактори Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02815?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.