Аппарат дозированного сбора и смешивания крови TRANSWAAG с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06298 на медицинское изделие «Аппарат дозированного сбора и смешивания крови TRANSWAAG с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТРАНСМЕД Медицинтехник ГмбХ & Ко. КГ, филиал Сарштедт АГ & Ко." выдано Росздравнадзором 19 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912703
- Дата первичной регистрации
- 19.02.2010
- Период действия версии
- с 19.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТРАНСМЕД Медицинтехник ГмбХ & Ко. КГ, филиал Сарштедт АГ & Ко."Германия, Дальнее зарубежье, TRANSMED Medizintechnik GmbH & Co. KG, a division of a Sarstedt AG & Co., Zinsdorfer Weg 16 33181 Bad Wünnenberg, Germany
- Заявитель
- Представительство фирмы "Сарштедт Акциенгезелльшафт & Со"Россия, ул. Люсиновская, д. 36, стр. 1, г. Москва, 115093Юр. адрес: Россия, 115093, г. Москва, ул. Люсиновская, д. 36, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат дозированного сбора и смешивания крови TRANSWAAG с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06298»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТРАНСМЕД Медицинтехник ГмбХ & Ко. КГ, филиал Сарштедт АГ & Ко.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06298?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.