Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Микоплазма Микротест» по ТУ 9398-061-01897593-2008 в следующих формах комплектации: форма 1 включает комплект реагентов для выявления Mycoplasma hominis в клиническом материале; форма 2 включает комплект реагентов для определения чувствительности штаммов Mycoplasma hominis к антибактериальным препаратам
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03366 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Микоплазма Микротест» по ТУ 9398-061-01897593-2008 в следующих формах комплектации: форма 1 включает комплект реагентов для выявления Mycoplasma hominis в клиническом материале; форма 2 включает комплект реагентов для определения чувствительности штаммов Mycoplasma hominis к антибактериальным препаратам» производства ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора выдано Росздравнадзором 23 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.09.2008
- Дата внесения изменений
- 05.12.2008
- Период действия версии
- с 05.12.2008 до 18.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Заявитель
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Представитель в РФ
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 18.11.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03366»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03366?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.