Полоски индикаторные для определения белка и рН в моче БИОСКАН-БЕЛОК, рН по ТУ 9398-009-33020495-2006
ДействуетКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13013 на медицинское изделие «Полоски индикаторные для определения белка и рН в моче БИОСКАН-БЕЛОК, рН по ТУ 9398-009-33020495-2006» производства ООО "БИОСКАН" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 01.02.2012
- Период действия версии
- с 01.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "БИОСКАН"142432, Россия, Московская область, г. Черноголовка, Школьный бульвар, д.14, кв.223
- Заявитель
- ООО "БИОСКАН"142432, Россия, Московская область, г. Черноголовка, Школьный бульвар, д.14, кв.223
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.08.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.02.2012 | ФСР 2012/13013 | Полоски индикаторные для определения белка и рН в моче БИОСКАН-БЕЛОК, рН по ТУ 9398-009-33020495-2006 | Действует |
| 28.12.2006 | ФС 01012006/5481-06 | Полоски индикаторные для определения белка и рН в моче БИОСКАН - БЕЛОК, рН. | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Полоски индикаторные для определения рН в моче БИОСКАН-БЕЛОК, рН по ТУ 9398-009-33020495-2006 |
| 02 | Полоски индикаторные для определения белка в моче БИОСКАН-БЕЛОК, рН по ТУ 9398-009-33020495-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13013»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БИОСКАН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13013?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.