Протез предплечья с тяговым управлением ПР2Э-3 по ТУ 9396-014-07530238-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939612
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12951 на медицинское изделие «Протез предплечья с тяговым управлением ПР2Э-3 по ТУ 9396-014-07530238-2004» производства ООО "Реабилитационно-Ортопедический центр" выдано Росздравнадзором 6 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2006
- Дата внесения изменений
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Реабилитационно-Ортопедический центр"143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Комсомольская, д. 2
- Заявитель
- ООО "Реабилитационно-Ортопедический центр"143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Комсомольская, д. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Реабилитационно-Ортопедический центр"143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Комсомольская, д. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939612- предплечья
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.12.2011 | ФСР 2011/12951 | Протез предплечья с тяговым управлением ПР2Э-3 по ТУ 9396-014-07530238-2004 | Недействительно |
| 06.12.2006 | ФС 01012004/4490-06 | Протез предплечья с тяговым управлением ПР2Э-3. | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез предплечья с тяговым управлением ПР2Э-3 по ТУ 9396-014-07530238-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12951»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Реабилитационно-Ортопедический центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12951?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.