Набор фиксаторов и изделий никелид-титановых с саморегулирующей компрессией для стабилизации грудинореберного комплекса при коррекции воронкообразной деформации грудной клетки в комплекте с инструментами для их установки НФСК-«КИМПФ»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 02032004/2754-06 на медицинское изделие «Набор фиксаторов и изделий никелид-титановых с саморегулирующей компрессией для стабилизации грудинореберного комплекса при коррекции воронкообразной деформации грудной клетки в комплекте с инструментами для их установки НФСК-«КИМПФ»» производства ЗАО "КИМПФ" выдано Росздравнадзором 30 января 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.01.2006
- Период действия версии
- с 30.01.2006 до 07.04.2014
- Срок действия РУ
- 30.06.2014
- Производитель
- ЗАО "КИМПФ"Москва
- Заявитель
- ЗАО "КИМПФ"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "КИМПФ"Москва
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2014 | РЗН 2014/1538 | Набор фиксаторов и изделий никелид-титановых с саморегулирующей компрессией для стабилизации грудинореберного комплекса при коррекции воронкообразной деформации грудной клетки в комплекте с инструментами для их установки НФСК-«КИМПФ» по ТУ 9438-003-49340894-2004 | Действует |
| 30.01.2006 | ФС 02032004/2754-06 | Набор фиксаторов и изделий никелид-титановых с саморегулирующей компрессией для стабилизации грудинореберного комплекса при коррекции воронкообразной деформации грудной клетки в комплекте с инструментами для их установки НФСК-«КИМПФ» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02032004/2754-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "КИМПФ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02032004/2754-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.