Набор реагентов для выявления и идентификации хромосомных транслокаций при острых и хронических лейкозах методом гибридизации на биологическом микрочипе (ЛейкоГен-Биочип)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 012а2005/2668-06 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления и идентификации хромосомных транслокаций при острых и хронических лейкозах методом гибридизации на биологическом микрочипе (ЛейкоГен-Биочип)» производства ООО "БИОЧИП-ИМБ" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.02.2006
- Период действия версии
- с 08.02.2006
- Срок действия РУ
- 08.02.2011
- Производитель
- ООО "БИОЧИП-ИМБ"Москва
- Заявитель
- ООО "БИОЧИП-ИМБ"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "БИОЧИП-ИМБ"Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2005/2668-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БИОЧИП-ИМБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2005/2668-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.