Реагеты: Дилюент Ш diff., Дилюент КХ, Дилюент Меd, Лизер 1, Лизер П, Лизер Ш, Трансфлюкс|Клин, Референсный р-р (Hgb), Контрол для гематологических анализаторов, использующих кондуктометрический принцип подсчета клеток крови
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 01012005/2583-05 на медицинское изделие «Реагеты: Дилюент Ш diff., Дилюент КХ, Дилюент Меd, Лизер 1, Лизер П, Лизер Ш, Трансфлюкс|Клин, Референсный р-р (Hgb), Контрол для гематологических анализаторов, использующих кондуктометрический принцип подсчета клеток крови» производства ООО "Ай-Си-Эн инструментс" выдано Росздравнадзором 21 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.11.2005
- Период действия версии
- с 21.11.2005
- Срок действия РУ
- 21.11.2010
- Производитель
- ООО "Ай-Си-Эн инструментс"
- Заявитель
- ООО "Ай-Си-Эн инструментс"
- Представитель в РФ
- ООО "Ай-Си-Эн инструментс"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012005/2583-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ай-Си-Эн инструментс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012005/2583-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.