Номер РУ ФС 012а3199/2464-05

Цемент стеклополиалкенатный (стеклоиономерный) рентгеноконтрастный химического отверждения «ДЕНТИС»

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС 012а3199/2464-05 на медицинское изделие «Цемент стеклополиалкенатный (стеклоиономерный) рентгеноконтрастный химического отверждения «ДЕНТИС»» производства ЗАО "Стоматология-Дентистри" выдано Росздравнадзором 28 октября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.10.2005
Период действия версии
с 28.10.2005 до 11.08.2010
Срок действия РУ
28.10.2010
Производитель
ЗАО "Стоматология-Дентистри"
п. Томилино, Московская обл
Заявитель
ЗАО "Стоматология-Дентистри"
п. Томилино, Московская обл
Представитель в РФ
ЗАО "Стоматология-Дентистри"
п. Томилино, Московская обл

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.10.2015ФСР 2010/08563Цемент стеклополиалкенатный (стеклоиономерный) рентгеноконтрастный химического отверждения «ДЕНТИС» по ТУ 9391-011-40151387-2015Действует
28.10.2005ФС 012а3199/2464-05Цемент стеклополиалкенатный (стеклоиономерный) рентгеноконтрастный химического отверждения «ДЕНТИС»Внесено изменение
11.08.2010ФСР 2010/08563Цемент стеклополиалкенатный (стеклоиономерный) рентгеноконтрастный химического отверждения «ДЕНТИС» по ТУ 9391-011-40151387-2001Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а3199/2464-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Стоматология-Дентистри". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а3199/2464-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.