Набор эстренной помощи, медицинский «Виталфарм», в составе (см. приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 01012005/2388-05 на медицинское изделие «Набор эстренной помощи, медицинский «Виталфарм», в составе (см. приложение)» производства ЗАО "Виталфарм" выдано Росздравнадзором 17 октября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.10.2005
- Период действия версии
- с 17.10.2005 до 21.10.2008
- Срок действия РУ
- 17.10.2010
- Производитель
- ЗАО "Виталфарм"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "Виталфарм"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ЗАО "Виталфарм"Санкт-Петербург
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2013 | ФСР 2008/03466 | Набор экстренной помощи, медицинский «Виталфарм» по ТУ 9398-010-50887801-2005 в составе: - Жгут кровоостанавливающий резиновый «Виталфарм»; - Пакет-контейнер гипотермический «Виталфарм»; - Бинт эластичный трубчатый медицинский нестерильный «Виталфарм»; - Воздуховод «Виталфарм» для проведения искусственного дыхания способом «рот в рот» | Действует |
| 17.10.2005 | ФС 01012005/2388-05 | Набор эстренной помощи, медицинский «Виталфарм», в составе (см. приложение) | Внесено изменение |
| 21.10.2008 | ФСР 2008/03466 | «Набор экстренной помощи, медицинский - »Виталфарм« по ТУ 9398-010-50887801-2005 в составе: - Жгут кровоостанавливающий резиновый »Виталфарм«; - Пакет-контейнер гипотермический »Виталфарм«; - Бинт эластичный трубчатый медицинский нестерильный »Виталфарм«; - Воздуховод »Виталфарм« для проведения искусственного дыхания способом »рот в рот«» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012005/2388-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Виталфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012005/2388-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.