Набор реагентов определения содержания мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче человека уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «Мочевина-Г-Витал»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 012а0013/1965-05 на медицинское изделие «Набор реагентов определения содержания мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче человека уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «Мочевина-Г-Витал»» производства ООО "Витал Диагностикс СПб" выдано Росздравнадзором. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 8 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а0013/1965-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 8 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Витал Диагностикс СПб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а0013/1965-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.