Номер РУ ФС 012а2002/1852-05

Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ХГч-ЛИФА»

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС 012а2002/1852-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ХГч-ЛИФА»» производства ЗАО "Иммуноскрин" выдано Росздравнадзором 31 марта 2011 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.03.2011
Дата внесения изменений
24.06.2005
Период действия версии
с 24.06.2005 до 31.03.2011
Срок действия РУ
24.06.2010
Производитель
ЗАО "Иммуноскрин"
Москва
Заявитель

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.06.2005ФС 012а2002/1852-05Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ХГч-ЛИФА»Внесено изменение
31.03.2011ФСР 2011/10392Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ХГч-ЛИФА» по ТУ 9398-317-49941990-2010Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2002/1852-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Иммуноскрин". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2002/1852-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.