Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные, вместимостью 150 куб.см «ТЗМОИ» в двух исполнениях:-с наконечником типа «Луер»;-с наконечником для катетерной насадки применяемого в общей хирургии
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 012б2003/1770-05 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные, вместимостью 150 куб.см «ТЗМОИ» в двух исполнениях:-с наконечником типа «Луер»;-с наконечником для катетерной насадки применяемого в общей хирургии» производства ООО "МИМ" выдано Росздравнадзором 17 июня 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.06.2005
- Период действия версии
- с 17.06.2005
- Срок действия РУ
- 17.06.2010
- Производитель
- ООО "МИМ"Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Холодильная, д.85, стр.1
- Заявитель
- ООО "МИМ"Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Холодильная, д.85, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "МИМ"Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Холодильная, д.85, стр.1
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б2003/1770-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б2003/1770-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.