Стерилизатор воздушный медицинский ГП-20 СПУ
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 022б2005/1680-05 на медицинское изделие «Стерилизатор воздушный медицинский ГП-20 СПУ» производства ОАО "Смоленское специальное конструкторско-технологическое бюро систем программного управления" выдано Росздравнадзором 20 мая 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.05.2005
- Период действия версии
- с 20.05.2005 до 05.04.2010
- Срок действия РУ
- 20.05.2010
- Производитель
- ОАО "Смоленское специальное конструкторско-технологическое бюро систем программного управления"г.Смоленск
- Заявитель
- ОАО "Смоленское специальное конструкторско-технологическое бюро систем программного управления"г.Смоленск
- Представитель в РФ
- ОАО "Смоленское специальное конструкторско-технологическое бюро систем программного управления"г.Смоленск
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.12.2017 | ФСР 2010/07332 | Стерилизатор воздушный медицинский в вариантах исполнения ГП-10 СПУ, ГП-20 СПУ по ТУ 9451-013-00141798-2005 | Действует |
| 20.05.2005 | ФС 022б2005/1680-05 | Стерилизатор воздушный медицинский ГП-20 СПУ | Внесено изменение |
| 05.04.2010 | ФСР 2010/07332 | Стерилизатор воздушный медицинский ГП-20 СПУ по ТУ 9451-013-00141798-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор воздушный медицинский ГП-20 СПУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2005/1680-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Смоленское специальное конструкторско-технологическое бюро систем программного управления". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2005/1680-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.