Набор реагентов для качественного определения антител к основному белку миелина в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (Анти-Обм-Ифа)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 012а2005/1601-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для качественного определения антител к основному белку миелина в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (Анти-Обм-Ифа)» производства ФГУ "ГНЦССП им В.П. Сербского Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию" выдано Росздравнадзором 19 апреля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.04.2005
- Период действия версии
- с 19.04.2005
- Срок действия РУ
- 19.04.2010
- Производитель
- ФГУ "ГНЦССП им В.П. Сербского Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию"Москва
- Заявитель
- ФГУ "ГНЦССП им В.П. Сербского Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию"Москва
- Представитель в РФ
- ФГУ "ГНЦССП им В.П. Сербского Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию"Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2005/1601-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУ "ГНЦССП им В.П. Сербского Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2005/1601-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.