Набор реагентов для выявления ДНК Трихомонаса вагиналис (Trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной раекции (Трихо-Ген)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 012а2004/1459-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления ДНК Трихомонаса вагиналис (Trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной раекции (Трихо-Ген)» производства ЗАО "Научно-производственная финма ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2004
- Период действия версии
- с 02.12.2004
- Срок действия РУ
- 02.12.2009
- Производитель
- ЗАО "Научно-производственная финма ДНК-Технология"Москва
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственная финма ДНК-Технология"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственная финма ДНК-Технология"Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2004/1459-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственная финма ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2004/1459-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.