Материал коллагеновый с гидроксиапатитом для костно-пластической челюстно-лицевой хирургии, стерильный «Пародонкол»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 012а1448/1338-05 на медицинское изделие «Материал коллагеновый с гидроксиапатитом для костно-пластической челюстно-лицевой хирургии, стерильный «Пародонкол»» производства ЗАО "Полистом" выдано Росздравнадзором 3 марта 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2005
- Период действия версии
- с 03.03.2005
- Срок действия РУ
- 03.03.2010
- Производитель
- ЗАО "Полистом"г.Москва
- Заявитель
- ЗАО "Полистом"г.Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Полистом"г.Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а1448/1338-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Полистом". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а1448/1338-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.