Пластырь из полотна нетканого с клеевым и защитными слоями для фиксации послеоперационных повязок и медицинских изделий, нестерильный «Ролепласт» в рулонах
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 01012003/1124-05 на медицинское изделие «Пластырь из полотна нетканого с клеевым и защитными слоями для фиксации послеоперационных повязок и медицинских изделий, нестерильный «Ролепласт» в рулонах» производства ЗАО "БИОТЕКФАРМ" выдано Росздравнадзором 16 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 2 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.02.2005
- Период действия версии
- с 16.02.2005
- Срок действия РУ
- 16.02.2010
- Производитель
- ЗАО "БИОТЕКФАРМ"Москва
- Заявитель
- ЗАО "БИОТЕКФАРМ"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "БИОТЕКФАРМ"Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012003/1124-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 2 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "БИОТЕКФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012003/1124-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.