Набор реагентов для выявления ДНК микробактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов (Mycobacterium tuberculosis-Mycobacterium bovis complex) и дифферинциации Mycobacterium tuberculosis от Mycobacterium bovis методом полимеразной цепной реакции (МИКО-ГЕН)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 032а1348/1162-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления ДНК микробактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов (Mycobacterium tuberculosis-Mycobacterium bovis complex) и дифферинциации Mycobacterium tuberculosis от Mycobacterium bovis методом полимеразной цепной реакции (МИКО-ГЕН)» производства ЗАО "НПФ ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 11 января 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.01.2005
- Период действия версии
- с 11.01.2005
- Срок действия РУ
- 11.01.2010
- Производитель
- ЗАО "НПФ ДНК-Технология"Москва
- Заявитель
- ЗАО "НПФ ДНК-Технология"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "НПФ ДНК-Технология"Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 032а1348/1162-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПФ ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 032а1348/1162-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.