Шприцы инъекционные однократного применения типа «Луер» в комплекте с иглой:-двухдетальные вместимостью 2,0мл; 5,0 мл; 10,0мл; 20,0мл;-трехдетальные вместимостью 1,0мл; 10,0мл; 20,0мл
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 012б0048/1137-05 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения типа «Луер» в комплекте с иглой:-двухдетальные вместимостью 2,0мл; 5,0 мл; 10,0мл; 20,0мл;-трехдетальные вместимостью 1,0мл; 10,0мл; 20,0мл» производства ЗАО "Полимед-111" выдано Росздравнадзором 11 января 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.01.2005
- Период действия версии
- с 11.01.2005
- Срок действия РУ
- 11.01.2010
- Производитель
- ЗАО "Полимед-111"Москва
- Заявитель
- ЗАО "Полимед-111"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Полимед-111"Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б0048/1137-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Полимед-111". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б0048/1137-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.