Комплекс аппаратно-программный для регистрации, отображения и обработки информации о динамике распределения давления между стопой и опорной поверхностью «ДиаСлед» («ДиаСлед-М»)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 02010125/1174-05 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный для регистрации, отображения и обработки информации о динамике распределения давления между стопой и опорной поверхностью «ДиаСлед» («ДиаСлед-М»)» производства ООО "ВИТ" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.02.2005
- Период действия версии
- с 08.02.2005
- Срок действия РУ
- 08.02.2010
- Производитель
- ООО "ВИТ"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО "ВИТ"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "ВИТ"Санкт-Петербург
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс аппаратно-программный для регистрации, отображения и обработки информации о динамике распределения давления между стопой и опорной поверхностью "ДиаСлед" ("ДиаСлед-М") |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02010125/1174-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02010125/1174-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.