Комплект изделия для сверления, пиления, фрезирования и проведения спиц КИОК-01-«СКФ-Медин»(см.приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 022а2004/0723-04 на медицинское изделие «Комплект изделия для сверления, пиления, фрезирования и проведения спиц КИОК-01-«СКФ-Медин»(см.приложение)» производства ФГУП "ЦНИИМАШ" выдано Росздравнадзором 12 октября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 2 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2004
- Период действия версии
- с 12.10.2004
- Срок действия РУ
- 12.10.2014
- Производитель
- ФГУП "ЦНИИМАШ"г.Королёв, Московская обл
- Заявитель
- ФГУП "ЦНИИМАШ"г.Королёв, Московская обл
- Представитель в РФ
- ФГУП "ЦНИИМАШ"г.Королёв, Московская обл
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2004/0723-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 2 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ЦНИИМАШ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2004/0723-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.