Номер РУ ФС 01012006/4555-06

Протезы нижних конечностей: ПНО-02, ПН3-12,ПН3-01, ПН3-05, ПН3-14, ПН3-27, ПН3-37, ПН3-41, ПН3-42, ПН3-44, ПН3-63, ПН6-12, ПН6-21, ПН6-35, ПН6-36, ПН6-37, ПН6-47, ПН6-50, ПН8-12, ПН9-03 и ПН9-05.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939620

Регистрационное удостоверение ФС 01012006/4555-06 на медицинское изделие «Протезы нижних конечностей: ПНО-02, ПН3-12,ПН3-01, ПН3-05, ПН3-14, ПН3-27, ПН3-37, ПН3-41, ПН3-42, ПН3-44, ПН3-63, ПН6-12, ПН6-21, ПН6-35, ПН6-36, ПН6-37, ПН6-47, ПН6-50, ПН8-12, ПН9-03 и ПН9-05.» производства ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2006
Период действия версии
с 20.12.2006 до 22.12.2011
Срок действия РУ
20.12.2011
Производитель
ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава
620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
Заявитель
ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава
620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
Представитель в РФ
ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава
620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939620
Протезы / нижних конечностей

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.12.2006ФС 01012006/4555-06Протезы нижних конечностей: ПНО-02, ПН3-12,ПН3-01, ПН3-05, ПН3-14, ПН3-27, ПН3-37, ПН3-41, ПН3-42, ПН3-44, ПН3-63, ПН6-12, ПН6-21, ПН6-35, ПН6-36, ПН6-37, ПН6-47, ПН6-50, ПН8-12, ПН9-03 и ПН9-05.Внесено изменение
22.12.2011ФСР 2011/12652Протезы нижних конечностей по РСТ РСФСР 644-80 в следующих исполнениях: протез стопы ПН0-02; протез голени немодульного типа: ПН3-01, ПН3-12, ПН3-14, ПН3-27, ПН3-37, ПН3-42, ПН3-44; протез бедра немодульный: ПН6-12, ПН6-35, ПН6-36, ПН6-37, ПН6-50; протез при вычленении бедра немодульный ПН8-12.Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/4555-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/4555-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.