Набор стеклянных изделий, используемых в процессе подготовки и проведения гематологических, биохимических и иммунологических исследований крови.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФС 02013562/4129-06 на медицинское изделие «Набор стеклянных изделий, используемых в процессе подготовки и проведения гематологических, биохимических и иммунологических исследований крови.» производства ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2006
- Период действия версии
- с 04.12.2006 до 05.12.2011
- Срок действия РУ
- 04.12.2011
- Производитель
- ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО"194100, Санкт-Петербург, Новолитовская, 15
- Заявитель
- ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО"194100, Санкт-Петербург, Новолитовская, 15
- Представитель в РФ
- ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО"194100, Санкт-Петербург, Новолитовская, 15
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2006 | ФС 02013562/4129-06 | Набор стеклянных изделий, используемых в процессе подготовки и проведения гематологических, биохимических и иммунологических исследований крови. | Внесено изменение |
| 05.12.2011 | ФСР 2011/12462 | Набор стеклянных изделий, используемых в процессе подготовки и проведения гематологических, биохимических и иммунологических исследований крови по ТУ 9452-011-27526492-2006 в составе (см.приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02013562/4129-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02013562/4129-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.