Номер РУ ФС 01012004/4371-06

Обувь ортопедическая сложная и малосложная.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФС 01012004/4371-06 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая сложная и малосложная.» производства ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр" выдано Росздравнадзором 1 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.12.2006
Период действия версии
с 01.12.2006 до 20.12.2011
Срок действия РУ
01.12.2011
Производитель
ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"
140415, г.Коломна, Московская обл., ул. Комсомольская, 13
Заявитель
ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"
140415, г.Коломна, Московская обл., ул. Комсомольская, 13
Представитель в РФ
ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"
140415, г.Коломна, Московская обл., ул. Комсомольская, 13
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.09.2018ФСР 2011/12608Обувь ортопедическая сложная по ТУ 8820-037-53279025-2004 (массового производства)Действует
01.12.2006ФС 01012004/4371-06Обувь ортопедическая сложная и малосложная.Внесено изменение
20.12.2011ФСР 2011/12608Обувь ортопедическая сложная по ТУ 8820-037-53279025-2004Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/4371-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/4371-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.