Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом «Диакит-АЛТ»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФС 032а0966/0693-04 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом «Диакит-АЛТ»» производства ООО Лабораторная компания "ДИАКИТ" выдано Росздравнадзором 5 октября 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.10.2004
- Период действия версии
- с 05.10.2004
- Срок действия РУ
- 05.10.2009
- Производитель
- ООО Лабораторная компания "ДИАКИТ"119530, Москва, ул. Генерала Дорохова, д. 15
- Заявитель
- ООО Лабораторная компания "ДИАКИТ"119530, Москва, ул. Генерала Дорохова, д. 15
- Представитель в РФ
- ООО Лабораторная компания "ДИАКИТ"119530, Москва, ул. Генерала Дорохова, д. 15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 032а0966/0693-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Лабораторная компания "ДИАКИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 032а0966/0693-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.