Цистоуретроскопы смотровые с волоконными световодами ЦуС-ВС-12 ОПТИМЕД СПб в составе (см. приложение)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФС 022б1482/4444-06 на медицинское изделие «Цистоуретроскопы смотровые с волоконными световодами ЦуС-ВС-12 ОПТИМЕД СПб в составе (см. приложение)» производства ОАО "Оптимед" выдано Росздравнадзором 31 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.10.2006
- Период действия версии
- с 31.10.2006 до 03.11.2011
- Срок действия РУ
- 31.10.2011
- Производитель
- ОАО "Оптимед"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ОАО "Оптимед"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ОАО "Оптимед"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2006 | ФС 022б1482/4444-06 | Цистоуретроскопы смотровые с волоконными световодами ЦуС-ВС-12 ОПТИМЕД СПб в составе (см. приложение) | Внесено изменение |
| 03.11.2011 | ФСР 2011/12236 | Цистоуретроскопы смотровые с волоконными световодами ЦуС-ВС-12 ОПТИМЕД СПб по ТУ 9442-001-27482286-97 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Цистоуретроскопы смотровые с волоконными световодами ЦуС-ВС-12 ОПТИМЕД СПб |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б1482/4444-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Оптимед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б1482/4444-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.