Устройство для дренирования плевральной полости однократного применения
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение ФС 012а1967/0645-04 на медицинское изделие «Устройство для дренирования плевральной полости однократного применения» производства ОАО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2004
- Период действия версии
- с 28.09.2004
- Срок действия РУ
- 28.09.2009
- Производитель
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ОАО "Фирма Медполимер"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для дренирования плевральной полости однократного применения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а1967/0645-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а1967/0645-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.