Набор индикаторных полосок для визуального определения глюкозы в крови «ГЛЮКОХРОМ-Д»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФС 03011993/0573-04 на медицинское изделие «Набор индикаторных полосок для визуального определения глюкозы в крови «ГЛЮКОХРОМ-Д»» производства ФГУП "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2004
- Период действия версии
- с 26.09.2004
- Срок действия РУ
- 26.09.2009
- Производитель
- ФГУП "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения"Москва
- Заявитель
- ФГУП "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения"Москва
- Представитель в РФ
- ФГУП "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения"Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 03011993/0573-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 03011993/0573-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.