Набор реагентов для определения активности щелочной фосфотазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФОТАЗА ФС"
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФС 062а0463/10037-04 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности щелочной фосфотазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФОТАЗА ФС"» производства ЗАО "Диакон-ДС" выдано Росздравнадзором 12 июля 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.07.2004
- Период действия версии
- с 12.07.2004
- Срок действия РУ
- 12.07.2009
- Производитель
- ЗАО "Диакон-ДС"г.Пущино, Московская обл
- Заявитель
- ЗАО "Диакон-ДС"г.Пущино, Московская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Диакон-ДС"г.Пущино, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 062а0463/10037-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Диакон-ДС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 062а0463/10037-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.