Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови «Тех-Фибриноген-тест»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение 29/25091001/5572-03 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови «Тех-Фибриноген-тест»» производства ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" выдано Росздравнадзором 20 августа 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.08.2003
- Период действия версии
- с 20.08.2003
- Срок действия РУ
- 24.06.2007
- Производитель
- ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"г. Барнаул
- Заявитель
- ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"г. Барнаул
- Представитель в РФ
- ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"г. Барнаул
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/25091001/5572-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25091001/5572-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.