Линзы интраокулярные лейкосапфировые с просветляющим покрытием оптической поверхности «ЛИОЛ-П-»ЭФКОН« (гаптика из полипропилена, диаметром 5,2 мм), в следующих исполнениях: »ЛИОЛ-П-10-«ЭФКОН», «ЛИОЛ-П-30-»ЭФКОН«,»ЛИОЛ-П-50-«ЭФКОН»
Срок действия истекКласс 3ОКП: 948910
Регистрационное удостоверение 29/10020203/5170-03 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные лейкосапфировые с просветляющим покрытием оптической поверхности «ЛИОЛ-П-»ЭФКОН« (гаптика из полипропилена, диаметром 5,2 мм), в следующих исполнениях: »ЛИОЛ-П-10-«ЭФКОН», «ЛИОЛ-П-30-»ЭФКОН«,»ЛИОЛ-П-50-«ЭФКОН»» производства Российский Федеральный Ядерный Центр - ВНИИ экспериментальной физики выдано Росздравнадзором 10 апреля 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.04.2003
- Период действия версии
- с 10.04.2003
- Срок действия РУ
- 13.02.2008
- Производитель
- Российский Федеральный Ядерный Центр - ВНИИ экспериментальной физики607190, г.Саров, Нижегородская обл., ул.Мира, 37
- Заявитель
- Российский Федеральный Ядерный Центр - ВНИИ экспериментальной физики607190, г.Саров, Нижегородская обл., ул.Мира, 37
- Представитель в РФ
- Российский Федеральный Ядерный Центр - ВНИИ экспериментальной физики607190, г.Саров, Нижегородская обл., ул.Мира, 37
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 948910Элементы для коррекции зрения /
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/10020203/5170-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Российский Федеральный Ядерный Центр - ВНИИ экспериментальной физики. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10020203/5170-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.