Номер РУ 29/13030302/4846-03

Аппарат стоматологический для электро(депо)фореза «Эндо-Аверон» (для электрохимической терапии с материалом «Купродент»)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение 29/13030302/4846-03 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический для электро(депо)фореза «Эндо-Аверон» (для электрохимической терапии с материалом «Купродент»)» производства ООО "ВЕГА-ПРО" выдано Росздравнадзором 4 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.03.2003
Период действия версии
с 04.03.2003 до 05.04.2012
Срок действия РУ
28.03.2012
Производитель
ООО "ВЕГА-ПРО"
Заявитель
ООО "ВЕГА-ПРО"
Представитель в РФ
ООО "ВЕГА-ПРО"
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
05.04.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.09.2022ФСР 2012/13284Аппарат стоматологический для электро(депо)фореза «Эндо-Аверон» (для электрохимической терапии с материалом «Купродент») по ТУ 9452-016-25014322-2002Действует
04.03.200329/13030302/4846-03Аппарат стоматологический для электро(депо)фореза «Эндо-Аверон» (для электрохимической терапии с материалом «Купродент»)Внесено изменение
05.04.2012ФСР 2012/13284Аппарат стоматологический для электро(депо)фореза «Эндо-Аверон» (для электрохимической терапии с материалом «Купродент») по ТУ 9452-016-25014322-2002Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/13030302/4846-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВЕГА-ПРО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13030302/4846-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.