Раствор калибровочный гемиглобинцианида «Гемиглобинцианид-калибратор-»С-Пб"
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение 29/25030402/0466-02 на медицинское изделие «Раствор калибровочный гемиглобинцианида «Гемиглобинцианид-калибратор-»С-Пб"» производства ООО "Фирма Синтакон" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2002
- Период действия версии
- с 26.12.2002
- Срок действия РУ
- 22.04.2007
- Производитель
- ООО "Фирма Синтакон"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО "Фирма Синтакон"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма Синтакон"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/25030402/0466-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма Синтакон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25030402/0466-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.